浙江昂利康制药股份有限公司
2025 年半年度报告
2025 年 8 月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人方南平、主管会计工作负责人毛松英及会计机构负责人(会计主管人员)毛松英声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者实质承诺，投
资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
行业监管及行业政策变化、生产成本持续上涨、集中带量采购、环保政
策、安全生产、人才缺乏及核心技术人员流失、新产品研发、规模扩张引致的管理风险等风险，有关风险因素已在本报告“管理层讨论与分析”部分予以描述。上述风险提示未包括本公司可能发生但未列示的其他风险，请投资者谨慎投资！
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 196,108,486 股为基数，
向全体股东每 10 股派发现金红利 1.00 元（含税），送红股 0 股（含税），不以
公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......9
第四节 公司治理、环境和社会......29
第五节 重要事项......33
第六节 股份变动及股东情况...... 47
第七节 债券相关情况......51
第八节 财务报告......52
第九节 其他报送数据......145
备查文件目录
（一）载有法定代表人、主管会计工作的负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
（二）报告期内在中国证监会指定网站及报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
（三）载有法定代表人签名的 2025 年半年度报告文本原件。
（四）以上备查文件的备置地点：公司董事会办公室。
释义
释义项 指 释义内容
昂利康、公司、股份公司 指 浙江昂利康制药股份有限公司
嵊州君泰、控股股东 指 嵊州市君泰投资有限公司
股东大会 指 浙江昂利康制药股份有限公司股东大会
董事会、监事会 指 浙江昂利康制药股份有限公司董事会、监事会
昂利康医药科技 指 昂利康（杭州）医药科技有限公司，系公司全资子公司
昂利康胶囊 指 浙江昂利康胶囊有限公司，系公司全资子公司
江苏悦新 指 江苏悦新药业有限公司，系公司全资子公司
昂利康医药销售 指 浙江昂利康医药销售有限公司，系公司全资子公司
昂利泰 指 浙江昂利泰制药有限公司，系公司控股子公司
康云华鹏 指 浙江康云华鹏制药有限公司，系公司控股子公司
海西联合药业、海西药业 指 福建海西联合药业有限公司，系公司控股子公司
动保科技 指 浙江昂利康动保科技有限公司，系公司控股子公司
昂利康健康 指 浙江昂利康健康有限公司，系公司控股子公司
科瑞生物 指 湖南科瑞生物制药股份有限公司，系公司控股子公司
锦和生物 指 浙江昂利康锦和生物技术有限公司，系公司控股子公司
淳迪生物、江西淳迪 指 江西淳迪生物科技有限公司，系科瑞生物控股子公司
科之康 指 长沙市科之康科技有限公司,系科瑞生物控股子公司
醇兴生物 指 湖南醇兴生物科技有限公司，系淳迪生物控股子公司
科因生物、湖南科因 指 湖南科因生物科技有限公司，系淳迪生物全资子公司
海禾康 指 浙江海禾康生物制药有限公司，系公司参股公司
海昶生物 指 浙江海昶生物医药技术有限公司，系公司参股公司
白云山昂利康 指 浙江白云山昂利康制药有限公司，系公司参股公司
汉伟医疗 指 上海汉伟医疗器械有限公司，系公司参股公司
新合新 指 湖南新合新生物医药有限公司，系公司参股公司
培康医疗 指 浙江培康医疗科技有限公司，系公司参股公司
天康创剂 指 杭州天康创剂医药科技有限公司，系公司参股公司
费森尤斯卡比 指 北京费森尤斯卡比医药有限公司
亲合力 指 上海亲合力生物医药科技股份有限公司
中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所、交易所 指 深圳证券交易所
保荐机构、东方证券 指 东方证券股份有限公司，原东方证券承销保荐有限公司
律师 指 浙江天册律师事务所
会计师事务所 指 天健会计师事务所（特殊普通合伙）
《公司章程》 指 《浙江昂利康制药股份有限公司章程》
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《股东大会议事规则》 指 《浙江昂利康制药股份有限公司股东大会议事规则》
《董事会议事规则》 指 《浙江昂利康制药股份有限公司董事会议事规则》
《监事会议事规则》 指 《浙江昂利康制药股份有限公司监事会议事规则》
报告期、本期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日
期初 指 2025 年 1 月 1 日
期末 指 2025 年 6 月 30 日
上期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日
元、万元 指 人民币元、人民币万元
化学药、化药 指 从天然矿物、动植物中提取的有效成分，以及经过化学合成或生物合成
而制得的药物
原料药 指 具有药理活性的、用于药品制剂生产的物质
医药中间体、中间体 指 原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精制才能成为原
料药的一种物料
制剂 指 为治疗需要，按照片剂、胶囊剂等剂型所制成的，可以最终提供给用药
对象使用的药品
片剂 指 粉状药物或适量辅料混匀压制或其他适宜方法制成的圆片状或异型片状
的固体制剂
胆固醇 指 一种环戊烷多氢菲衍生物，为白色或淡黄色结晶，是哺乳动物中主要的
甾体类化合物，在基本的细胞生命活动中起到重要作用
维生素 D3 指 又名胆钙化醇，维生素 D的一种，由胆固醇脱氢并经紫外线照射形成
25-羟基维生素 D3 指 活性维生素 D3，是可以绕过肝脏直接起作用的维生素 D3 活性代谢物，
不仅具有普通维生素 D3 的所有功能，还具有其他独特功能
创新药 指 含有新的结构明确、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品，
主要为一类新药
仿制药 指 生产国家药监局已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请称为仿
制药申请，而获得该注册申请的药品称为仿制药
改良型新药 指 在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适
应症等进行优化，具有明显临床优势的药品
国家药监局（CFDA）核发的药品批准文号的有效期为 5 年。有效期届
药品再注册批件 指 满，需要继续生产的，药品批准文号持有者应当在有效期届满前 6 个月
申请再注册。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之
日起 6 个月内对药品再注册申请进行审查，符合规定的，予以再注册
一致性评价 指 仿制药质量和疗效一致性评价
用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物
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