润都股份:2023年半年度报告
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人刘杰、主管会计工作负责人刘杰及会计机构负责人(会计主管人员)石深华声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成公司
对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请投资者注意投资风险。
公司可能面临的风险详见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十、
公司面临的风险和应对措施”，敬请投资者予以关注。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......10
第四节 公司治理......26
第五节 环境和社会责任......29
第六节 重要事项......38
第七节 股份变动及股东情况 ......46
第八节 优先股相关情况......52
第九节 债券相关情况 ......53
第十节 财务报告......54
备查文件目录
1、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
2、报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告原稿。
3、载有公司法定代表人签字和公司盖章的半年度报告文本原件。
4、以上备查文件的备置地点：公司证券部。
释义
释义项 指 释义内容
润都制药、本公司、公司、股份公 指 珠海润都制药股份有限公司
司、润都股份
民彤医药 指 珠海市民彤医药有限公司（公司全资子公司）
武汉研究院 指 润都制药（武汉）研究院有限公司（公司全资子公司）
润都荆门公司 指 润都制药（荆门）有限公司（公司全资子公司）
润都健康大药房、润都大药房 指 润都健康大药房（广州）有限公司（公司全资二级子公司）
润都国际 指 润都国际有限公司（公司子公司）
华纳海韵 指 珠海华韵海纳投资有限责任公司（公司全资子公司）
南医大生物 指 珠海南医大生物医药公共服务平台有限公司（公司参股公司）
中国 指 中华人民共和国
中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会
国家药监局 指 国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理，曾用名国家
食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理总局
财政部于 2006 年 2 月 15 日颁布并于 2014 年经最新修订的《企业会
企业会计准则 指 计准则-基本准则》和具体会计准则，财政部颁布的企业会计准则应
用指南、企业会计准则解释及其他相关规定
股东大会 指 珠海润都制药股份有限公司股东大会
董事会 指 珠海润都制药股份有限公司董事会
监事会 指 珠海润都制药股份有限公司监事会
高级管理人员 指 总经理、副总经理、财务负责人、董事会秘书等高级管理人员
公司章程 指 珠海润都制药股份有限公司章程
报告期 指 2023 年 01 月 01 日至 2023 年 06 月 30 日
GMP 指 Good Manufacturing Practice 的简称，即药品生产质量管理规
范，是一套适用于制药行业的强制性标准
FDA 指 Food and Drug Administration 的简称，即美国食品药品监督管理
局
DMF 为 Drug Master File 的简称，即药物主档案；系反映药品生产
和质量管理方面的一套完整的文件资料。根据国家药监局[2017 年
第 146 号]文件规定，药品审评中心建立原辅包登记制度，即 DMF 制
度，原料药登记资料主要内容：基本信息、生产信息、特性鉴定、
DMF、原料药登记 指 原料药的质量控制、对照品、药包材、稳定性等。获得登记号的原
料药具有与制剂申请进行关联审评的条件。日本实行 MF 登录制度，
通过日本国内管理人，把原料药生产和质量控制信息上报日本药品
与医疗器械管理局（PMDA），具备进入日本制剂工厂原料药供应链条
件
Certificate of Suitability to monograph of European
CEP 指 Pharmacopoeia，即欧洲药典适用性认证，是用来考察《欧洲药典》
（为欧洲药品质量检测的指导文献）是否能够有效控制进口药品质
量的一种证书；简称为 CEP
合同定制生产企业（Contract Manufacture Organization），指接
CMO 指 受制药公司合同委托，向公司提供生产所需的工艺、质量控制等技
术资料，安排专人进行技术的转移和交接，由公司负责生产并向其
供货
合同定制研发生产企业（Contract development and
CDMO 指 manufacturing organization），指为制药企业以及生物技术公司提
供医药特别是创新药工艺研发及制备、工艺优化、放大、生产、注
册和验证、批生产以及商业化生产等服务的机构
CRO 指 医药研发合同外包服务机构（CRO，Contract Research
Organization），是专业从事药品研发的合同研究组织，CRO 外包服
务可以涵盖医药研发的整个阶段
药品监督管理部门依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有
药品注册 指 效性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床
研究、生产药品或者进口药品的审批过程，包括对申请变更药品批
准证明文件及其附件中载明内容的审批
药品批准文号及相关法定文件，生产新药或者已有国家标准的药品
生产批件 指 的，须经相关药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品
的批准文号
任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作
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