联化科技股份有限公司
2025 年半年度报告
二〇二五年八月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人王萍、主管会计工作负责人陈飞彪及会计机构负责人(会计主管人员)薛云轩声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中涉及的未来发展计划等前瞻性陈述属于计划性事项，不构成公司对投资者的实质性承诺，敬请投资者注意投资风险。
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 3 号——行业信息
披露》中化工行业的披露要求。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义...... 2
第二节 公司简介和主要财务指标...... 7
第三节 管理层讨论与分析...... 10
第四节 公司治理、环境和社会...... 29
第五节 重要事项...... 31
第六节 股份变动及股东情况...... 39
第七节 债券相关情况...... 44
第八节 财务报告...... 45
第九节 其他报送数据...... 170
备查文件目录
一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
三、载有法定代表人签名的 2025年半年度报告文本原件。
以上文件的备置地点：公司证券部
释义
释义项 指 释义内容
联化科技、公司、本公司 指 联化科技股份有限公司
股东大会 指 联化科技股份有限公司股东大会
董事会 指 联化科技股份有限公司董事会
监事会 指 联化科技股份有限公司监事会
公司章程 指 联化科技股份有限公司章程
江苏联化 指 江苏联化科技有限公司
联化昂健 指 联化昂健（浙江）医药股份有限公司，原名为联化科技（台州）有限公司
进出口公司 指 台州市联化进出口有限公司
上海联化 指 联化科技（上海）有限公司
上海宝丰 指 上海宝丰机械制造股份有限公司
德州联化 指 联化科技（德州）有限公司
郡泰医药 指 湖北郡泰医药化工有限公司
天予化工 指 辽宁天予化工有限公司
小额贷款公司 指 台州市黄岩联科小额贷款股份有限公司
临海联化 指 联化科技（临海）有限公司
联化新材 指 联化科技新材（台州）有限公司
上海昂健 指 联化昂健医药科技（上海）有限公司
联化化学 指 台州市联化化学有限公司，原名为联化昂健药业（台州）有限公司
联化投资 指 台州市联化股权投资有限公司
江口工厂 指 联化科技股份有限公司厂区
盐城联科 指 盐城联科环保科技有限公司
赫利欧 指 上海联化赫利欧新能源股份有限公司
立信会计师事务所 指 立信会计师事务所（特殊普通合伙）
公司法 指 中华人民共和国公司法
证券法 指 中华人民共和国证券法
SHEQ&C 指 Safety- Health- Environment Quality Compliance，安全、职业健康、环境、质量
及合规，指安全、职业健康、环境、质量和合规管理体系。
全球化学工业自发性关于安全健康及环境（SHE）等方面不断改善绩效的行
责任关怀（Responsible Care） 指 为，是化工行业专有的自愿性行动。该行动旨在改善各化工企业生产经营活动
中的健康安全及环境表现，提高当地社区对化工行业的认识和参与水平。
中间体（intermediate） 指 用基础化工产品为原料，制造植保、医药、染料、树脂、助剂、增塑剂等最终
产品过程中的中间产物。
原料药 指 活性药物成份，不需进一步化学合成即可用于药物配方的分子，是生产各类制
剂的原料药物。
Contract Manufacture Organization，主要是接受制药公司的委托，提供产品生
CMO 指 产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原料药
生产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）以及包装等服务。
Contract Development & Manufacture Organization，合同开发和加工外包，主要
CDMO 指 是接受委托，提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、化学或生物合成
的原料药生产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）以及包装等服务。
Contract Research Organization，合同研发服务，是通过合同形式为制药企业和
CRO 指 研发机构在药物研发过程中提供专业化服务的一种学术性或商业性的科学机
构。
CRDMO 指 Contract Research, Development & Manufacture Organization，合同研发、开发和
加工外包服务。主要是接受委托，通过合同形式为制药企业和研发机构提供在
药物研发、药品工艺开发、配方开发、化学或生物合成的原料药生产、中间体
制造等服务。
GMP 指 Good Manufacturing Practice,药品生产质量管理规范。
cGMP 指 即动态药品生产管理规范，是目前美欧日等国执行的 GMP 规范，也被称作"国
际 GMP 规范"。
FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品药品监督管理局。
EMA 指 European MedicinesAgency，欧洲药品管理局。
TGA 指 Therapeutic GoodsAdministration，澳大利亚药物管理局。
PEG 系列化合物 指 Polyethylene Glycol，多个乙二醇脱水缩合产物。首尾两端有多种官能团，在靶
向医药中常作为连接子。
COD 指 化学需氧量 COD（Chemical Oxygen Demand）是以化学方法测量水样中需要
被氧化的还原性物质的量。
特定条件下具有挥发性的有机化合物的统称。具有挥发性的有机化合物主要包
VOCs 指 括非甲烷总烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）、含氧有机化合物（醛、酮、
醇、醚等）、卤代烃、含氮化合物、含硫化合物等。
植物保护或作物保护，指预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫、草和
植保 指 其他有害生物以及有目的地调节、控制、影响植物和有害生物代谢、生长、发
育、繁殖。
预防或治疗或诊断人类和牲畜疾病的物质或制剂。药物按来源分天然药物和合
医药 指 成药物。医药也可预防疾病，治疗疾病，减少痛苦，增进健康，或增强机体对
疾病的抵抗力或帮助诊断疾病的物质。
在化学原料药合成工艺过程中的化工产品。按国家药监局规定，中间体可视为
医药中间体 指 药品原材料，无需按照药品规则报批生产、申请批号。医药中间体可划分为初
级医药中间体和高级医药中间体，高级医药中间体往往只需要一两步合成过程
