证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2025-023
万邦德医药控股集团股份有限公司
2024 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
非标准审计意见提示
□适用 ？ 不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
□适用 ？ 不适用
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 ？不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 万邦德 股票代码 002082
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 刘同科 陈黎莎
办公地址 浙江省台州市温岭市城东街道百丈北路 浙江省台州市温岭市城东街道百丈北路
28 号 28 号
传真 0576-86183897 0576-86183897
电话 0576-86183899 0576-86183925
电子信箱 wbdzy@wepon.cn wbdzy@wepon.cn
2、报告期主要业务或产品简介
公司布局多元化发展战略，聚焦医药制造和医疗器械大健康产业，主营业务集医药制造和医疗器械研发、生产、销售于一体。根据中国证券监督管理委员会公布的《上市公司行业分类指引》，公司行业分类归属于“医药制造业”。
2024 年度，公司实现营业收入 14.43 亿元，同比下降 6.39%，归母净利润 5,544.10 万元，同比上
升 12.66%。其中，医药制造板块实现营业收入 9.83 亿元，同比下降 6.71%，归母净利润 1.14 亿元，同
比下降 18.43%；医疗器械板块实现营业收入 4.65 亿元，同比下降 6.08%，归母净利润-3,325.12 万元，
较上年同期大幅减少亏损，减亏幅度达 42.49%；南非业务板块 2024 年营业收入 3.29 亿元，同比下降
5.88%，归母净利润 802.92 万元，实现扭亏为盈，同比增长 211.68%。
（一）主要业务及产品
1、医药制造产业板块
医药制造业务主要从事现代中药、化学原料药及化学制剂的研发、生产和销售，拥有完善的药品研发、生产和销售体系，具有从中药提取、原料药合成到各类剂型制剂生产的完整产业链，产品涉及心脑血管、神经系统、呼吸系统、消化系统和精神系统等多个治疗领域。
医药制造板块主要产品如下：
序号 管线 药品名称 类别 研发进度
类型
已获得药品批件
1 仿制药 盐酸利多卡因注射液 神经系统药物 2024 年 1 月 16 日获得批准文号
2 原料药 富马酸丙酚替诺福韦原料药 / 2024 年 2 月 28 日登记号转 A
3 一致性 盐酸氯丙嗪片 神经系统药物 2024 年 11 月 23 日获得补充申请批件
4 评价 头孢克洛颗粒 全身用抗感染药物 2025 年 1 月 6 日获得补充申请批件
在研项目
5 石杉碱甲控释片 神经系统/2 类新药 正在开展临床研究
6 WP103 石杉碱甲注射液 神经系统药物/中美双报新药 取得临床试验批件
7 WP107 石杉碱甲口服溶液 神经系统药物/中美双报新药 取得临床试验批件
创
8 新 理中消痞颗粒 消化系统/中药 1 类新药 正在开展临床研究
药
9 WP205 甲钴胺口服制剂 神经系统药物/中美双报新药 临床前研究中
10 WP203A 多肽药 中美双报新药 临床前研究中
11 WP302 多肽药 中美双报新药 临床前研究中
12 仿 舒必利片 神经系统药物 2025 年 1 月 7 日 CDE 已受理
制
13 药 吸入用盐酸溴己新溶液 呼吸系统药物 正在开展临床研究
14 诺氟沙星片 全身用抗感染药物 2024 年 12 月 27 日 CDE 已受理
一
15 致 西咪替丁片 消化系统药物 2024 年 12 月 24 日 CDE 已受理
性
16 评 丁溴东莨菪碱注射液 消化系统药物 准备工艺验证
价
17 盐酸氟桂利嗪胶囊 心脑血管系统药物 工艺研究
18 硫辛酸 / 完成工艺放大研究
原
19 料 SM13 / 完成工艺放大研究
药
20 丙氨酰谷氨酰胺 / 工艺研究
2、医疗器械业务板块
医疗器械业务主要从事骨科植入器械、一次性无菌医用高分子器械的研制、生产与销售，医疗器械设备代理已维保服务、医院机构一体化交钥匙解决方案综合服务等。
（1）骨科器械业务
骨科植入器械业务以人体骨科植入器械研发、生产、销售为主。产品包括胸腰椎融合器、颈椎融合
器、脊柱内固定系统、独立式融合器、单髁膝关节等，已有 6 类产品通过美国 FDA 认证，20 类产品取得
欧盟的 CE 认证。
骨科植入器械主要产品如下：
报告期内，骨科植入器械业务板块新产品研发情况如下：
序号 药品名称 研发进度
1 椎间融合器 正在开展临床准备工作
2 脊柱后路内固定系统 正在开展临床准备工作
3 颈椎前路固定系统 正在开展临床准备工作
4 椎体植入物 正在开展临床准备工作
5 颈椎后路钉棒系统 正在开展临床准备工作
6 穿刺针微创置入导管套件 正在开展临床准备工作
7 椎体球囊扩张成形系统 正在开展临床准备工作
8 铰链膝关节 正在开展临床准备工作
9 MR2S 肿瘤假体 正在开展临床准备工作
10 Uniq 膝关节 正在开展临床准备工作
11 ALIF 椎间融合器 正在开展临床准备工作
12 Stealth 导向脊柱螺丝刀 正在开展临床准备工作
（2）医疗设备及医院工程集成服务
医疗设备进口、分销商和维保服务以南非为基地服务于南部非洲地区，以市场为导向，通过进口国际领先品牌的医疗设备，满足医疗服务的需求，负责安装、调试、培训用户以及对所售产品进行服务和维护保养。主要进口国来自日本、德国、美国、中国、瑞士、意大利等，代理的产品包括医用 CT 机、磁共振成像 MRI 设备、射线照相 Bucky 系统、射线照相检查系统、心脏病学和血管造影、计算机断层扫描、血管造影设备、乳房 X 光成像设备、核医疗设备、内窥治疗设备、呼吸机等高科技医疗设备，同时还提供诊所，医院，专科和医疗机构医院综合体的一体化交钥匙解决方案。
医疗器械代理主要产品如下：
（3）一次性无菌医用高分子器械
公司生产的一次性无菌医用高分子器械，有注册产品 29 个，其中 18 个三类医疗器械，7 个二类医
疗器械，4 个一类医疗器械，主要产品包括无菌注射器（针）、自毁式注射器、针头自动回缩式安全注射器、一次性使用输液（血）器、精密过滤输液器、TPE 输液器、输液连接管、采血针、采血管等。
公司目前拥有 10 条对标国际质量标准的自动化注射器生产线，适用多种规格注射器，产能达 12 亿
支/年，拥有 3 条符合国际标准的半自动输液器生产线，输液器产能达 1 亿套/年，规模效应显著。公司一次性使用无菌注射器已通过美国 FDA510（K）、欧盟 CE 认证，一次性使用无菌自毁式注射器、一次性使用无菌皮下注射针等通过美国 FDA510（K）认证，未来公司将以自有品牌自营开展国际市场业务。
一次性无菌医用高分子器械主要产品如下：
报告期内，公司一次性无菌医用高分子器械板块新产品研发的情况如下：
序号 产品名称
