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001367 深市 海森药业


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海森药业:2025年年度报告

公告日期:2026-03-26

浙江海森药业股份有限公司

      2025 年年度报告

    2026 年 3 月 26 日


              2025 年年度报告

                第一节重要提示、目录和释义

  公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

  公司负责人王式跃、主管会计工作负责人潘爱娟及会计机构负责人(会计主管人员)潘爱娟声明:保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完
整。

    所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

    本报告涉及未来计划等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识,并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异,请投资者注意投资风险。

    本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”中描述了公司未来经营中可能存在的风险及应对措施,敬请投资者关注相关内容。

  公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以 2025 年年度权益分派实施时股权登记日的总股本为基数,向全体股东每 10 股派发现金红利 1.16
元(含税),送红股 0 股(含税),不以公积金转增股本。


                        目录


第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......11
第四节 公司治理、环境和社会......36
第五节 重要事项......61
第六节 股份变动及股东情况......78
第七节 债券相关情况......87
第八节 财务报告......88

                    备查文件目录

一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
二、载有公司法定代表人签名、公司盖章的 2025年年度报告文本原件。
三、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
四、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。


                          释义

            释义项                              指                              释义内容

公司、本公司、海森药业                            指                  浙江海森药业股份有限公司

海森控股                                          指                  浙江海森控股有限公司

泰齐投资                                          指                  东阳泰齐投资管理合伙企业(有限合

                                                                      伙)

海森贸易                                          指                  东阳市海森贸易有限公司

海森研究院                                        指                  杭州海森药物研究院有限公司

歌山建设                                          指                  歌山建设集团有限公司

元、万元、亿元                                    指                  人民币元、人民币万元、人民币亿元

公司法                                            指                  《中华人民共和国公司法》

证券法                                            指                  《中华人民共和国证券法》

公司章程                                          指                  现行有效的《浙江海森药业股份有限

                                                                      公司章程》

保荐机构                                          指                  中信证券股份有限公司

报告期                                            指                  2025年 1月 1日至 2025年 12月 31 日

报告期末                                          指                  2025年 12月 31日

                                                                      ActivePharmaceuticalIngredients(AP

                                                                      I),即药物活性成份,是构成药物药

原料药                                            指                  理作用的基础物质,通过化学合成、

                                                                      植物提取或者生物技术等方法所制备

                                                                      的药物活性成份

                                                                      Intermediates,原料药工艺步骤中产生
中间体                                            指                  的、必须经过进一步分子变化或精制

                                                                      才能成为原料药的一种物料

                                                                      为适应治疗或预防的需要,按照一定

制剂                                              指                  的剂型要求所制成的,可以最终提供

                                                                      给用药对象使用的药品

                                                                      与原研药在剂量、安全性和效力、质

仿制药                                            指                  量、作用以及适应症上相同的一种仿

                                                                      制品

CPHI                                              指                  国际医药原料博览会(ChemicalPharm
                                                                      aceuticalIngredient)

GMP                                              指                  GoodManufacturingPractice(GMP),
                                                                      药品生产质量管理规范

LIMS                                              指                  LaboratoryInformationManagementSyste
                                                                      m(LIMS),实验室信息管理系统

CDE                                              指                  国家药品监督管理局药品审评中心

                                                                      (CenterforDrugEvaluation,NMPA)

                                                                      EuropeanDirectoratefortheQualityofMed
EDQM                                            指                  icines&HealthCare(EDQM),欧洲药
                                                                      品质量管理局

                                                                      CertificateofSuitabilitytoMonographsoft

                                                                      heEuropeanPharmacopoeia(CEP),

                                                                      是由欧洲药品质量管理局(EDQM)

欧洲 CEP                                          指                  颁发的、用以证明原料药的质量是按