证券代码：000935 证券简称：四川双马 公告编号：2025-13
四川和谐双马股份有限公司 2024 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
非标准审计意见提示
□适用 ？不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
□适用 ？不适用
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 ？不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 四川双马 股票代码 000935
股票上市交易所 深圳证券交易所
变更前的股票简称（如有） 无
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 黄灿文 景晶
办公地址 四川省成都市锦江区红星路三段一号成都 四川省成都市锦江区红星路三段一号成
国际金融中心 1 号写字楼 26 楼 2 号 都国际金融中心 1 号写字楼 26 楼 2 号
传真 028-63231549 028-63231549
电话 028-63231548 028-63231548（投资者咨询专线号码）
电子信箱 public.sm@sc-shuangma.com public.sm@sc-shuangma.com
2、报告期主要业务或产品简介
（一）公司所从事的主要业务、主要产品及其用途、经营模式，公司产品市场地位、竞争优势与劣势，公司所处的行业地位情况
公司的经营业务主要包含建材生产制造业务、生物医药研发生产业务和私募股权投资基金管理业务。
1、建材生产制造业务
建材生产制造业务的主要产品包括水泥、商品熟料、骨料等，相关产品应用于基础设施、产业园区建设、市政民生工程、商品房开发、城市更新升级等领域。公司的建材产品依托高水平质量管控、物流调配及售后服务能力，具有较高的性价比优势，在核心业务区域内具有领先的市场口碑和客户美誉度。公司建材生产制造业务在行业中整体具备一定优势。
建材生产制造业务的经营模式：公司坚持以客户需求为导向，以产品质量为核心，一方面实施生产精细化管理，通过制定合理计划，高效组织生产，优化关键工业指标，持续健全品控体系，在确保质量的前提下持续优化成本；另一方面敏锐关注市场，在不同市场状态下实施针对性策略，抢抓一切有利窗口期提升产品量价。2024 年前三季度面对经济整体承压，市场需求低迷的外部环境，公司坚持练好内
功，积极寻求产品、客户结构和市场区域的突破，着眼未来提前布局；最后一个季度则迅速抓住各级政策释放，地区需求回暖的有利时机，充分释放公司产能，全力响应客户需求，实现年度内的量价回升。公司日常采购主要通过统一招标，对询比价、供应商选择、合同审核等全流程进行管理和控制。
2、生物医药研发生产业务
生物医药研发生产业务主要包括多肽原料药研发生产业务、多肽合同定制研发生产（CDMO）业务以及美容肽研发生产业务。
（1）主要产品及用途
① 多肽原料药
深圳健元围绕内分泌与代谢性、肿瘤、妇产科和心血管等以慢性疾病为主的治疗领域，布局了涵盖司美格鲁肽、替尔泊肽、利拉鲁肽、地加瑞克和缩宫素等在内的超过 20 种多肽原料药品种。公司目前
已完成 5 个品种的中国原料药登记备案、10 个品种的美国 DMF 备案、1 个品种的美国 VMF 备案、1 个品
种的加拿大 MF 备案、取得了缩宫素原料药的 CEP（欧洲药典适用性）证书、已提交 2 个品种的韩国 DMF
备案。其中，缩宫素原料药获得了 NMPA 化学原料药上市申请批准通知书，醋酸地加瑞克原料药已取得FDA First Adequate Letter，可满足下游制剂客户的申报需求，已被美国知名药企引用。
公司主要原料药产品如下：
序号 产品 适应症 备案号/登记号 日期 地区 状态
Y20230000037 2023/2/9 中国 已提交
1 司美格鲁肽 2 型糖尿病、肥胖
Semaglutide DMF 036009 2022/5/4 美国 已提交
20250311-210-J-1811 2025/3/12 韩国 已提交
司美格鲁肽片
2 剂原料药 2 型糖尿病、肥胖 DMF 041090 2025/1/17 美国 已提交
Semaglutide
(Process Ⅱ)
司美格鲁肽四
肽片段 Boc-
3 His(Trt)- 2 型糖尿病、肥胖 DMF041168 2025/1/16 美国 已提交
Aib-
Glu(OtBu)-
Gly-OH
司美格鲁肽侧
4 链 2 型糖尿病、肥胖 DMF041171 2025/1/19 美国 已提交
Fmoc-
Lys[tBuO-
Ste-
Glu(AEEA-
AEEA)-OtBu]-
OH
司美格鲁肽半
5 合成原料药 2 型糖尿病、肥胖 DMF041170 2025/1/8 美国 已提交
Semaglutide
(Process Ⅲ)
DMF 040115 2024/7/18 美国 已提交
6 替尔泊肽 2 型糖尿病、肥胖
Tirzepatide
？ 434-73-ND 2025/3/6 韩国 已提交
7 利拉鲁肽 2 型糖尿病、肥胖 DMF 034171 2019/9/27 美国 已提交
Liraglutide
A：已批准在
Y20220001017 2025/2/17 中国 上市制剂使
用
8 缩宫素 催产、产后出血 DMF 035432 2020/12/29 美国 已提交
Oxytocin 已提交，通
VMF 6124 2015/11/3 美国 过现场审计
CEP 2015-376 2020/5/28 欧盟 有效
获得 FDA
醋酸地加瑞克 DMF 033550 2019/2/21 美国 First
9 Degarelix 前列腺癌 Adequate
Acetate Letter
MF e227309 2019/6/10 加拿大 已提交
10 特立帕肽 妇女绝经后骨质 DMF 041169 2025/1/6 美国 已提交
Teriparatide 疏松
醋酸亮丙瑞林 子宫内膜异位
11 Leuprorelin 症、前列腺癌 Y20240000206 2024/3/8 中国 已提交
Acetate
门冬氨酸帕瑞
12 肽 肢端肥大症 Y20230001043 2024/1/22 中国 已提交
Pasireotide
Diaspartate
醋酸艾替班特 遗传性血管水肿
13 Icatibant (HAE) Y20240000910 2024/9/25 中国 已提交
Acetate
② 多肽合同定制研发生产（CDMO）业务
公司 CDMO 业务集项目受托研发、受托生产及定制肽销售于一体，专业提供多肽药物研发服务，涵盖工艺开发及验证、分析方法开发及验证、稳定性研究以及注册申报支持等服务内容。深圳健元拥有先进的生产设施和严格的管理体系，确保多肽药物生产合规达标，同时可以灵活满足客户需求，提供从研发到临床试验及商业化生产的全方位服务。
CDMO 业务的主要客户群体为创新药企业和科研机构等，部分药企自产品研发阶段开始与公司开启深度合作，双方已建立稳固的合作关系，为未来药品上市后公司成为其主要供应商奠定坚实基础。目前
公司已服务的 CDMO 项目合同 130 余个，其中 20 余个客户项目已顺利获批临床，累计完成 2,900 余个
定制肽项目。
