证券代码：000710 证券简称：贝瑞基因 公告编号：2025-019
成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司
2024 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
非标准审计意见提示
□适用 不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
□适用 不适用
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 □不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 贝瑞基因 股票代码 000710
股票上市交易所 深圳证券交易所
变更前的股票简称（如有） 天兴仪表;ST 天仪;*ST 天仪;GST 天仪
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 许菲 宋晓凤
办公地址 北京市昌平区科技园区生 北京市昌平区科技园区生
命园路 4 号院 5 号楼 命园路 4 号院 5 号楼
传真 010-84306824 010-84306824
电话 010-53259188 010-53259188
电子信箱 000710@berrygenomics.c 000710@berrygenomics.c
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2、报告期主要业务或产品简介
一、报告期内公司所处行业情况
公司所属基因测序行业为生物科技前沿领域，基因行业作为生命科学前沿方向，融合了分子生物学、生物信息学等交叉学科，作为核心生物技术，快速迭代且不断延展应用边
界，从科研服务走向临床及工业服务，是全球多个国家的战略性新兴产业和未来产业，蕴含巨大价值和想象空间，基因测序技术正以指数级精度提升临床转化效率，个性化医疗刚需驱动行业规模持续扩容，前景广阔。公司致力于实现基因测序技术向临床应用的全面转化，用基因测序技术为临床、尤其是精准医疗所需要的诊断提供产品和服务，业务范围覆盖生育健康领域、遗传病检测等全生命周期临床需求。公司专注于用测序技术促进生命科学的研究，为科研院校、研究所等科研机构提供基于高通量测序的基础科研服务。
生命健康产业作为国家战略性新兴产业，近年来国家相继出台实施健康中国战略的相关政策，稳步推进健康中国建设。《“十四五”规划》明确将“基因与生物技术”作为七大科技前沿领域攻关领域之一，同时将“生物技术”纳入战略性新兴产业，并将“基因技术”列为前沿科技和产业变革领域。与 2035 年远景目标都强调生物经济作为战略性新兴产业，提出加快基因组学、合成生物学等前沿技术的突破，推动生命科学领域的基础研究和应用转化。“十四五”推进农业农村现代化规划提出，开展育种创新攻关，围绕重点农作物和畜禽，启动实施农业种源关键核心技术攻关。加快实施农业生物育种重大科技项目，有序推进生物育种产业化应用，开展种业联合攻关，实施新一轮畜禽遗传改良计划和现代种业提升工程。伴随测序技术的不断发展，国产测序平台的崛起，测序成本的进一步优化，公司将不断丰富科研测序技术、平台与产品服务种类，继续提高数据产出能力，挖掘更多样的数据应用潜力，满足多种分析需求，更好的服务科研用户。
《“健康中国 2030”规划纲要》明确提出要构建覆盖城乡居民，涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治体系，以提高妇幼健康水平。基因技术在这一过程中发挥着重要作用。基因技术贯穿生育健康全周期管理，从孕前的携带者筛查、胚胎植入前遗传学检测，到孕期的无创产前基因检测、单基因病产前检测，再到新生儿的基因筛查，为出生缺陷的三级预防提供了有力的技术支撑，助力提高妇幼健康水平，实现健康中国的宏伟目标。
报告期内，我国在产前诊断领域发布了多项重要政策，涉及医保报销优化、医保目录动态调整（如将部分基因检测项目纳入地方医保）、免费筛查服务推广、技术服务管理完善等多个方面，加速基因检测技术在基层医疗机构的普及。同时《“十四五”生物经济发展规划》和《出生缺陷防治能力提升计划（2023-2027 年）》进入全面实施阶段，2024 年政策重点转向技术下沉和服务覆盖，政策将推动基因测序、人工智能、机器学习等前沿技术在基层医疗中的应用，提升基层医疗机构的服务能力，确保优质医疗资源覆盖更广泛的区域。
基因测序技术作为生命科学领域的重要工具，广泛应用于临床医学、药物开发、农业生产等领域。据中研普华产业院研究报告《2024-2029 年中国基因测序行业市场全景调研
与发展前景预测报告》分析 2021 年全球基因测序市场规模约为 157 亿美元，预期 2026 年
增长至 377 亿美元。中国基因测序市场规模为 15.9 亿美元，占全球市场的 10.13%，预期
2026 年增长至 42.35 亿美元。随着国民健康政策的不断完善和对全方位全周期健康服务的不断追求，中国的基因测序需求正日益增长。
二、报告期内公司从事的主要业务
（一）公司主要业务
公司主营业务为以高通量测序技术、三代 HiFi 测序技术为基础的基因检测服务和基因检测相关的设备、试剂、软件销售。
公司致力于先进的基因测序技术结合人工智能向临床应用的全面转化，聚焦生育健康、遗传病检测等领域，通过“产品+服务”的综合方案为各级医院、第三方医学实验室等医疗机构提供医学产品及服务。同时，公司利用自主可控的高通量测序技术平台、三代测序技术平台以及生物信息分析、人工智能、大数据技术平台等为各类研机构提供科研服务，再通过科研成果转化驱动医学产品及服务的落地。
1、医学检测服务与产品
（1）遗传学领域
公司主要提供覆盖出生缺陷三级预防的生育健康基因检测及覆盖儿童及成人的遗传病基因检测服务与产品：
一级预防领域主要在婚前、孕前及孕早期开展“携心安”携带者筛查系列基因检测，筛查疾病种类从单个常见复杂单基因遗传病到 1700 多种单基因遗传病，涵盖了不同临床场景应用需求。在技术层面，公司创新性运用三代 HiFi 测序技术进行常见复杂单基因疾病地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、脆性 X 综合征、先天性肾上腺皮增生症等进行携带者筛查，同时在辅助生殖领域开展“科孕安”胚胎植入前遗传学检测（PGT）。
二级预防领域主要在产前阶段开展针对染色体非整倍体筛查的“贝比安”无创产前基因检测（NIPT）、针对 100 多种染色体病及基因组病筛查的“贝比安 Plus”无创产前检测
（NIPTPlus）及覆盖 34 个基因相关 66 种显性单基因病的“贝比安 SGD”无创单基因病
DNA 产前检测（NIPT-SGD）；针对基因组病异常诊断的“科诺安”染色体拷贝数变异检测（CNV-seq）；针对单基因病异常诊断的“贝全安”产前全外显子组检测（WES）。
三级预防领域主要是对新生儿开展“贝新安”新生儿基因筛查，涉及遗传代谢病，血液系统疾病，免疫相关疾病及其他新生儿、婴幼儿高发、可防、可治性遗传病。
针对儿童及成年阶段的遗传病检测，公司基于二代高通量测序平台提供全外显子组测序（WES）、全基因组测序（WGS），和“科诺安”染色体拷贝数变异检测（CNV-seq）。基于三代 HiFi 测序技术平台提供动态突变检测、复杂单基因病检测以及三代全基因组检测，并利用贝瑞的智能化数据中心、智能化实验室管理中心以及 AI 应用中心，为用户提供智能化数据解读与管理等服务。
公司医学主要检测服务及产品介绍如下：
名称 检测项目 应用领域 样本 检测内容
贝比安 无创产前基因 生育健康 孕妇外 T13、T18、T21 三种胎儿染色体非整倍体
检测（NIPT） 周血
无创产前基因 包含 T13、T18、T21、性染色体非整倍体在内的 17 种
贝比安 检测 生育健康 孕妇外 胎儿染色体非整倍体、76 种大于 10Mb 的胎儿染色体
Plus （NIPTPlus） 周血 大片段微缺失微重合综合征和 7 种相对高发的位于特
定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病
贝比安 无创单基因病 孕妇外 包含努南综合征、Rett 综合征、成骨不全症在内的 34
SGD DNA 产前检测 生育健康 周血 个基因相关的 66 种显性单基因病
（NIPT-SGD）
羊水、
染色体拷贝数 生育健 脐带 23 对染色体非整倍体、大于 100kb 的染色体拷贝数
科诺安 变异检测 康、遗传 血、流 （CNV）变异和临床大于 10%的染色体非整倍体嵌合
（CNV-seq） 病检测 产物、 体，联合 STR 可检测三倍体及其他异倍体、提示 10 种
外周血 致病性 UPD 疾病类型等
等
卵裂球
胚胎植入前遗 单细胞 PGT-A 检测染色体非整倍体、大于 10Mb 的微缺失微重
科孕安 传学检测 生育健康 或囊胚 复；PGT-SR 检测平衡易位、倒位；PGT-M 检测单基因
（PGT） 滋养层 病
细胞
全外显子组检测覆盖外显子组、重点内含子、调节元
外周 件以及线粒体等区域，检测内容包括 SNVs、InDels、
全外显子组检 血、脐 CNVs、嵌合
