欧普康视:2025年年度报告摘要

证券代码：300595              证券简称：欧普康视            公告编号：2026-009
              欧普康视科技股份有限公司

                2025 年年度报告摘要

一、重要提示

  本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。

  所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

  容诚会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
非标准审计意见提示
□适用 不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
适用 □不适用

  公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 895,289,123 为基数，向全体股东
每 10 股派发现金红利 1.32 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东
每 10 股转增 0 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介

股票简称                                                欧普康视        股票代码        300595

股票上市交易所                                          深圳证券交易所

                  联系人和联系方式                            董事会秘书            证券事务代表


姓名                                                    施贤梅                  刘双

办公地址                                                安徽省合肥市高新区望江  安徽省合肥市高新区望江
                                                        西路 4899 号            西路 4899 号

传真                                                    0551-65319181          0551-65319181

电话                                                    0551-62952208          0551-62952208

电子信箱                                                autekcfo@126.com        autekchina@126.com

    2、报告期主要业务或产品简介

  （一）公司主营业务

  （1）主要业务

  公司是一家专业于眼健康和近视防控技术与服务的高新技术企业，公司的主要业务分为“视光产品”和“视光服务”两大板块，发展战略为开发“全视光产品”和拓展“全年龄段视光服务”，通过整合产品与服务，为用户提供一站式、个性化视光服务方案。

  （2）主要产品及其用途

  公司的产品包括硬性接触镜类及其护理产品、硬镜以外的其它视光产品、其它眼健康产品等，其中主要产品是角膜塑形镜及其护理产品，用于视力矫正和减缓近视加深。角膜塑形镜根据用户的角膜几何形状和屈光度个性化设计制作，通过暂时性地改变角膜形态达到暂时性降低近视度数的效果，用户可以睡觉时配戴，起床后摘下，整个白天裸眼视力清晰。临床研究表明，长期配戴角膜塑形镜可以减少或消除旁中心远视离焦，减缓眼轴的增长，从而显著减缓近视度数的加深。角膜塑形镜已被列入国家卫健委 2024 年 5 月发布修
订后《近视防治指南》（2024 年版）和 2019 年 10 月发布（2021 年 10 月更新）《儿童青
少年近视防控适宜技术指南》，受到眼科专家和用户的认可。

  公司是目前国内及全球领先的角膜塑形镜研发与生产企业。拥有“梦戴维”和“DreamVision”两大角膜塑形镜品牌。其中，“梦戴维”品牌角膜塑形镜已临床应用二十余年，在行业内具有较高知名度与市场影响力；“DreamVision”产品集智能化、个性化、简易化、自动化为一体，在技术上独具一格。公司角膜塑形镜的累计用户已超过 200万，产品使用效果和用户满意度良好。


  报告期内，公司“DreamVisionSL”巩膜镜实现上市销售；DK 值为 185 的新一代角膜
塑形镜（DV185、AP185）获批并上市销售。上述产品均采用公司自产 OVCTEK200 镜片材料，材料的透氧性能在全球已上市同类产品中位居前列。DV185、AP185 为公司现有角膜塑形镜升级换代产品，有助于提升公司核心产品市场竞争力；“DreamVisionSL”巩膜镜为公司新增视光品类，市场潜力较大，有利于丰富公司产品结构、提升盈利能力。此外，公司同期推出复合控近视管理镜片（功能性框架眼镜）、梦戴维润眼落地灯、自产叶黄素、接触镜生理盐水冲洗液、密蒙花雾化液、玻尿酸型及多萃净澈型次抛洗眼液、淡化黑眼圈型与视疲劳型蒸汽水膜眼罩、硬镜清洗仪 CleanUltra、接触镜自动检测仪（诊所检测设备）等多款新产品，“全视光产品”战略稳步推进、持续落地。


  报告期内，公司首次获得了食品生产许可证和药品生产许可证，为公司新品类产品的产业化奠定了基础。

  （3）产品销售模式

  公司采用经销、直销、终端（直营）相结合的模式。在经销方面，公司拥有一批已取得医疗器械经营许可证的经销商，授权他们向某个特定区域，或某些眼视光服务机构销售公司的产品。在直销方面，一些民营视光机构及公司（或子公司）所在区域的非民营医疗机构，由公司或子公司直接供货。在终端（直营）方面，公司拥有一批控股和参股的视光服务终端，这些服务终端从事全面的视光技术服务和全视光产品销售，包括公司自产的产品。

  公司为经销商和视光服务机构等客户提供技术培训、规范经营培训、验配技术支持、规范性督查、产品售后服务、安全风险防范协助等全方位专业化服务。

  公司主营产品角膜塑形镜等硬性接触镜产品为个性化定制产品，客户通过公司自主开发的订单信息管理系统下达订单。该系统包含产品的设计、生产、质检、物流等环节，客户下单、订单审核、生产计划、产品加工、检验、发货等全流程均可在信息系统完成，实现了生产全流程可追溯管理，保障产品质量与交付效率。

  （4）主要业绩驱动因素

  公司 2025 年度实现营业收入 1,861,147,153.21 元，较上年同期增长 2.62%，实现归
属于上市公司股东的净利润 479,524,593.37 元，较上年同期下降 16.20%，实现归属于上
市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 408,978,229.08 元，较上年同期下降 16.79%。
  下面从收入和利润两个方面分别说明。

  （i）收入

  ①按产品分类

  公司业务收入主要来自产品销售和医疗服务。产品收入又分为硬性接触镜类产品、护理产品、框架镜等其他视光产品及技术服务、非视光类产品（含医疗耗材、医疗器械批发等）等四大类。本报告期，为了进一步客观、真实反映各项业务的经营情况，参照其他同类医疗机构上市公司，将部分可采用合理估计方式分配至营业成本的装修、租赁（含使用权资产折旧）、折旧等支出，列报为营业成本核算。

  硬性接触镜类产品的销售主要来自主营产品角膜塑形镜，本报告期硬镜销售收入同比下降 2.90%。原因与上年度类似，主要有：高端消费持续疲软、功能性框架镜等近视防控产品分走潜在客户，以及角膜塑形镜竞争加剧。公司在报告期内推出 DK 值为 185 的巩膜镜和超高透氧角膜塑形镜，同时延续往年采取的增加销售和技术支持人员、出台促销政策、推出特色产品和套餐优惠等多种方式，对稳定硬镜的销售收入起到了一定作用。

  本报告期护理产品销售收入同比下降 5.99%。主要系公司继续加大推广促销自产护理品，通过购镜片送护理品和自产护理品促销等活动导致护理品总销售收入下降，但自产护理品的占比继续提升，毛利率也继续提高。

  本报告期框架镜等其他视光产品及技术服务收入同比增长 19.49%，主要为公司功能性框架镜等非硬镜产品收入以及非医疗机构技术服务收入增加所致。

  本报告期非视光类产品收入同比增长 28.71%。主要系并表子公司非视光类医疗器械和耗材的销售收入增加所致。

  医疗服务方面，本报告期同比下降 0.35%。主要系并表医疗机构的收入下降所致，其中也包括总部医院 2025 年全年没有院内制剂阿托品的销售，而 2024 年上半年是有的。

  ②按销售模式分类

  按照销售模式分类，公司收入主要分为经销收入、直销收入和终端收入三类。

  本报告期内，终端收入和直销收入同比分别增长 12.53%和 7.04%，增幅高于总体收入，主要是来自并表子公司的影响，其中终端业务收入占比 58.02%，直销收入占比基本持平；而经销收入同比下降 15.17%，销售占比同比下降 5.72%，主要系镜片和护理品经销收入下降所致。


  ③按地区分类

  本报告期销售收入增幅较大的有华南地区、西南地区，同比增长分别为 36.20%和29.04%，主要是区域内并表子公司的贡献。另外华东地区销售收入同比下降 4.30%，华北地区销售收入下降 30.15%，主要系区域内产品收入、医疗收入下降所致，其它地区同比变化不大。

  本报告期新增香港地区和国外销售收入，但规模较小。

  （ⅱ）净利润

  本报告期公司归母净利润同比下降 16.20% ，低于收入的增长，其主要原因有：

  ①本报告期毛利率同比下降 1.00%，主要是毛利率较高的硬镜收入下降，毛利率较低的其它产品收入增加，造成利润增加幅度低于收入。

  ②本报告期销售费用同比增长 12.86%，主要来自销售人员和技术支持人员的增加，以及开展各类促销活动等。

  ③本报告期管理费用同比增长 17.91%，主要是限制性股票激励分摊费用同比增加所致。

  ④本报告期资产减值损失同比增长 34.11%，主要是计提商誉减值准备增加所致。

  ⑤本报告期非经常性损益同比下降 12.58%，主要是本期处置长期股权投资产生的投资亏损增加所致。

  本报告期公司归母扣非净利润同比下降 16.79%，与归母净利润的下降幅度接近。

  （二）报告期内公司所属行业的发展阶段、周期性特点以及行业地位等

  公司所处行业为眼视光，分为视光产品的研发生产销售和专业视光服务两大板块，在本节“二、报告期内公司所处行业情况”中已有说明，不再复述。

  （三）报告期内医疗器械项目的研发、生产及销售情况

  报告期内，医疗器械等项目的研发情况如下：

  （1）硬镜材料与新材料镜片

  （i）以第二代材料（OVCTEK200）为原料的超高透氧角膜塑形镜已取得注册证并已开始销售。

  （ⅱ）第三代硬镜材料（OVCTEK210FX）通过注册检验，已开始临床试验正式入组；
巩膜镜（OVCTEK210FXSL）完成注册检验，将进入临床试验阶段。

  （2）硬镜护理产品

  （i）医疗器械版双氧水护理液和次抛型硬性接触镜冲洗液完成注册受理，进入技术审评阶段。

  （ⅱ）硬性接触镜清洁液、次抛硬性接触镜润滑液等完成注册检验，将进入临床试验阶段。

  （3