公司代码：688253 公司简称：英诺特
北京英诺特生物技术股份有限公司
2025 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细描述可能存在的相关风险。具体内容详见本报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”，敬请广大投资者查阅。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人张秀杰、主管会计工作负责人赵秀娟及会计机构负责人（会计主管人员）赵英声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
不适用
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、经营计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
目录
第一节 释义...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标......8
第三节 管理层讨论与分析......13
第四节 公司治理、环境和社会......42
第五节 重要事项......44
第六节 股份变动及股东情况......68
第七节 债券相关情况......75
第八节 财务报告......76
载有公司法定代表人签名的公司2025年半年度报告全文
备查文件目录 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人
员）签名并盖章的财务报表
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、英诺特 指 北京英诺特生物技术股份有限公司
英诺特有限 指 北京英诺特生物技术有限公司，系公司前身
英斯盛拓 指 广州英斯盛拓企业管理中心（个人独资），曾用名为鹰潭市余江区
英斯盛拓企业管理中心（个人独资）
英斯信拓 指 广州英斯信拓企业管理中心（有限合伙），曾用名为鹰潭市余江区
英斯信达企业管理中心（有限合伙）
天航飞拓 指 广州天航飞拓企业管理中心（个人独资），曾用名为鹰潭市余江区
天航飞拓企业管理中心（个人独资）
英和睿驰 指 北京英和睿驰企业管理中心（有限合伙）
唐山英诺特 指 英诺特（唐山）生物技术有限公司，系公司全资子公司
景达广源 指 北京景达广源科技发展有限公司，系公司全资子公司
领上源 指 广州领上源生物科技有限公司，系公司全资子公司
英和领源 指 北京英和领源生物技术有限公司，系公司全资子公司
香港英诺特 指 IB Global(HK) Co.,Limited，系公司全资子公司
新加坡英诺特 指 INNOVITA BIOTECH PTE.LTD.，系公司全资孙公司
英领科技 指 北京英领科技发展有限公司，系公司全资子公司
世鑫医疗 指 深圳市世鑫医疗科技有限公司，系公司参股公司
IGDX 公司 指 IGDX,Inc.，系公司参股公司
2023 年限制性股票激 指 公司于 2023 年 8 月制定的《2023 年限制性股票激励计划》
励计划
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
上交所 指 上海证券交易所
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司章程》 指 《北京英诺特生物技术股份有限公司章程》
报告期/本期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日
报告期末 指 2025 年 6 月 30 日
上年同期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日
上年度末 指 2024 年 12 月 31 日
元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元
医疗器械 指 单独或者组合应用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校
准物、材料或者其他物品
IVD（In Vitro Diagnosis），是指在人体之外，通过使用体外诊断试
体外诊断/IVD 指 剂、仪器等对人体样本（血液、体液、组织等）进行检测与校验，
从而获取临床诊断信息，进而对疾病进行预防、诊断、治疗检测、
后期观察、健康评价及遗传疾病检测的过程
国际标准化组织（ISO）发布的《医疗器械质量管理体系用于法规
ISO 13485 指 的要求》（Medical Device-Quality Management System-Requirements
for Regulatory Purposes），是专门用于医疗器械产业的一个独立的
质量管理体系标准
即 Antigen，是指所有能诱导机体发生免疫应答的物质；即能被 T/B
抗原 指 淋巴细胞表面的抗原受体（TCR/BCR）特异性识别与结合，活化
T/B 细胞，使之增殖分化，产生免疫应答产物（致敏淋巴细胞或抗
体），并能与相应产物在体内外发生特异性结合的物质
即 Antibody，是一类能与抗原特异性结合的免疫球蛋白，形态呈 Y
抗体 指 形；它由浆细胞（效应 B 细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和
如细菌、病毒等抗原；抗体在医疗实践中应用甚为广泛，在疾病的
预防、诊断和治疗方面都有一定的作用
免疫球蛋白 M（Immunoglobulin M）的缩写，是分子量最大的 Ig，
IgM 指 也称为巨球蛋白，一般不能通过血管壁，主要存在于血液中，占血
清免疫球蛋白总量的 5%-10%。IgM 有很强的抗原结合能力，在感
染过程中 IgM 首先出现，但持续时间不长，是近期感染的标志
免疫球蛋白 G（Immunoglobulin G）的缩写，是血清主要的抗体成
分，约占血清 Ig 的 75%。其中 40～50%分布于血清中，其余分布
IgG 指 在组织中。IgG 是唯一可以通过胎盘的免疫球蛋白。IgG 的功能作
用主要在机体免疫中起保护作用，能有效地预防相应的感染性疾
病。其指标对于诊断某些疾病具有意义
NC 膜 指 Nitrocellulose Membrane（硝酸纤维素膜），简称“NC 膜”，在免
疫层析产品中作为反应的承载体和发生处，是主要耗材之一
由氯金酸在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，
胶体金 指 可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体
状态形成带负电的疏水胶溶液
酶联免疫 指 将抗原或抗体吸附于固相载体，加入样品和酶结合物反应后，再利
用酶催化底物显色反应来检测抗体或抗原的技术
用荧光素标记的抗体（或抗原）检测待检抗体（抗原），通过荧光
间接免疫荧光 指 显微镜直接观察呈现特异荧光的抗原抗体复合物，实现对组织或细
胞抗原（抗体）进行定性、定位或形态学定向的检测方法
联合检测/联检 指 一种体外诊断技术，在一个产品中针对多种病原体进行联合检测，
并分别获得检测结果，提供临床辅助诊断指标
Point-of-caretesting 即时检验，是在采样现场即刻进行分析，省去标
POCT 指 本在实验室检验时的复杂处理程序，快速得到检验结果的一类新方
法
PCR 指 聚合酶链式反应，是在体外快速扩增目的基因或特定 DNA 片段的
一种十分有效的技术
原始设计制造商（Original Design Manufacturer）的简称，指一家厂
ODM 指 商根据另一家厂商的规格和要求，设计和生产产品，受托方拥有相
