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600196 沪市 复星医药


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复星医药:复星医药2025年年度报告摘要

公告日期:2026-03-25


公司代码:600196                                                  公司简称:复星医药
          上海复星医药(集团)股份有限公司

                  2025 年年度报告摘要


                            第一节 重要提示

1、 本年度报告摘要来自 2025 年年度报告全文(以下简称“年度报告全文”),为全面了解本集团的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到上证所网站 https://www.sse.com.cn等中国证监会指定媒体上仔细阅读年度报告全文。本年度报告摘要的简称均来自年度报告正文中的“释义”章节。
2、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
3、 本公司全体董事出席董事会会议。
4、 安永华明会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
5、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

    提请股东会批准向权益分派实施公告指定的股权登记日可参与分配的股东每 10 股派发现金
红利 3.90 元(税前)。
截至报告期末,母公司存在未弥补亏损的相关情况及其对公司分红等事项的影响
□适用 √不适用

                          第二节 公司基本情况

一、本公司简介

                                    公司股票简况

    股票种类    股票上市交易所    股票简称        股票代码    变更前股票简称

      A股            上证所        复星医药          600196          不适用

      H股            联交所        復星醫藥          02196          不适用

联系人和联系方式                                      董事会秘书

姓名                                                    董晓娴

联系地址                                        上海市宜山路 1289 号 A 楼

                                                  投资者关系联系方式

投资者关系电话                                        021-33987870

投资者关系传真                                        021-33987871

投资者关系电子信箱                                ir@fosunpharma.com

 二、公司主要会计数据和财务指标
 (一)近 3 年的主要会计数据和财务指标

                                                              单位:元  币种:人民币

                                    2025年            2024年        本年比上年增        2023年

                                                                          减(%)

总资产                          120,053,968,926.05  117,460,567,349.27          2.21  113,469,604,813.45

归属于上市公司股东的净资产        48,741,507,004.70    47,261,106,860.73          3.13    45,684,761,548.05

营业收入                          41,661,612,748.15    41,067,195,862.59          1.45    41,399,539,588.42

利润总额                          5,111,983,263.87    4,169,281,679.72          22.61    3,264,567,878.74

归属于上市公司股东的净利润        3,370,561,562.61    2,769,886,631.39          21.69    2,386,265,813.74

归属于上市公司股东的扣除非经    2,340,160,476.91    2,314,354,125.86          1.12    2,010,648,359.35
常性损益的净利润

经营活动产生的现金流量净额        5,213,226,878.35    4,476,981,262.22          16.45    3,414,217,063.59

加权平均净资产收益率(%)                    7.03              5.90  增加1.13个百              5.29
                                                                              分点

基本每股收益(元/股)                      1.27              1.04        22.12              0.89

稀释每股收益(元/股)                      1.27              1.04        22.12              0.89

 (二)报告期分季度的主要会计数据

                                                              单位:元  币种:人民币

                                第一季度          第二季度          第三季度        第四季度

                              (1-3 月份)      (4-6 月份)      (7-9 月份)    (10-12 月份)

营业收入                      9,420,322,797.34  10,094,109,052.25  9,878,953,511.32  12,268,227,387.24

归属于上市公司股东的净利润      764,757,750.06      937,210,023.76    821,325,734.40      847,268,054.39

归属于上市公司股东的

扣除非经常性损益后的净利润      410,421,422.44      550,365,053.12    612,456,905.32      766,917,096.03

经营活动产生的现金流量净额    1,055,679,878.45    1,078,320,615.86  1,247,768,071.40    1,831,458,312.64

 季度数据与已披露定期报告数据差异说明
 □适用  √不适用

三、报告期公司主要业务简介

    (一)概览

    1、本集团整体经营状况

    2025 年是本集团深化创新转型、加速国际化突破、全面拥抱数智化变革的关键之年。面对全
球医药产业格局深刻重塑、国内政策环境持续优化与竞争态势日趋激烈的双重背景,本集团坚持“以患者为中心、以临床价值为标尺、以全球视野为坐标”的经营理念,将发展重心从规模增长转向质量跃升,从单点突破转向体系协同,从产品出海转向能力出海。

    报告期内,本集团实现营业收入 416.62 亿元、同比增长 1.45%;归属于上市公司股东的净利
润达 33.71 亿元、同比增长 21.69%;扣非净利润 23.40 亿元,较上年基本持平。报告期内,本集
团经营活动产生的现金流量净额为 52.13 亿元,同比增长 16.45%。这一业绩表现,是在集采常态化以及创新研发周期长、投入高等多重压力下取得的。当前本集团正处于向全球创新型医药健康集团跃迁的关键阶段。报告期内,本集团创新药品收入占制药业务收入比重、境外业务收入占营业收入比重双双提升至 30%以上,进一步夯实高质量发展的底层逻辑。

    2、驱动业绩增长的核心引擎:创新与国际化的双轮共振

    报告期内,本集团业绩的稳健增长,并非源于单一产品的短期爆发,而是创新研发与全球化运营两大战略引擎深度耦合、同频共振的结果。

    在创新引领方面,本集团始终坚持“研产销”一体化闭环思维,将研发投入精准锚定于未被满足的临床需求。2025 年,本集团研发总投入达 59.13 亿元,其中创新药品相关研发投入占比达72.77%。高强度、高聚焦的投入,直接转化为丰硕成果:报告期内,复迈宁(芦沃美替尼片)、复妥宁(枸橼酸伏维西利胶囊)两款自主研发的潜在 BIC(Best-in-class,即同类最佳)级小分子创新药在中国境内获批上市并迅速纳入 2025 年国家医保目录,实现了从临床价值到商业价值的高效转化;斯鲁利单抗注射液(抗 PD-1 单抗)不仅在国内多线治疗肺癌胃癌等领域持续放量,更成功斩获欧盟委员会批准,成为首个在欧盟获批用于广泛期小细胞肺癌的抗 PD-1 单抗,截至本报告发布日,该药品全球获批国家和地区已超 40 个,真正体现了中国智慧、全球价值。尤为值得一提的是,本集团的创新已从跟跑走向并跑,甚至在特定领域开始领跑。

    在深度国际化方面,本集团已形成体系化出海范式。这体现在三个维度:一是注册能力的国际化。地舒单抗、帕妥珠单抗生物类似药相继获得美国 FDA 及欧盟批准,印证了本集团质量体系与注册策略已获国际主流监管机构的充分认可。二是生产供应的全球化。制药板块共有 17 个中国境内车间/生产线通过美、欧、WHO 等国际主流监管机构的 GMP 认证,以及印度的本地化产能,共同构筑起一张安全稳定有韧性的全球供应链网络。三是商业生态的多元化。本集团已不再满足于单一的许可授权模式,而是构建了自主运营加许可合作加联合开发的立体化出海路径:报告期内,
与辉瑞就 YP05002 达成的大额许可授权、与 Teva 就 FXB0871 开展的联合开发、与 Aditum Bio 在
早期靶点上的战略合作,均体现了本集团作为全球创新合作伙伴的综合价值与议价能力。这种双
向奔赴的国际化,不仅是收入来源的拓展,更是技术标准管理理念与品牌声誉的全球性提升。

    3、支撑长期竞争力的战略基石:AI 赋能

    在新一轮科技革命浪潮中,医药企业的核心竞争力,正从传统的管线厚度加速转向数据深度与智能广度。因此,报告期内,本集团进一步明确并推进以 FoSTRAID(Fosun Pharma Strategic
Transformation via AI & Data science)为核心的全面拥抱 AI 战略。

    本集团以 PharmAID?医药智能平台为核心数智底座,将 AI 能力深度融入研发临床研发、开发、
生产运营及商业全链条等关键环节的深度融合。在研发端,PharmAID?已逐步形成面向研发决策支持的“虚拟研发决策专家”,为药品商业价值评估、