证券代码：300003 证券简称：乐普医疗 公告编号：2025-015
乐普（北京）医疗器械股份有限公司 2024 年年度报告摘要一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
立信会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由变更为立信会计师事务所（特殊普通合伙）。
非标准审计意见提示
□适用 不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 2024 年年度权益分派方案未来实施时股权登记日的
总股本，扣减已回购股份后的股本 1,843,395,382 为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 1.3500 元
（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 乐普医疗 股票代码 300003
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书
姓名 江维娜
办公地址 北京市昌平区超前路 37 号
传真 010-80120776
电话 010-80120622
电子信箱 zqb@lepumedical.com
2、报告期主要业务或产品简介
1.主要业务
报告期内，公司实现营业收入 610,326.91 万元，同比下降 23.52%；实现归属于上市
公司股东的净利润 24,693.77 万元，同比下降 80.37%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 22,143.04 万元，同比下降 80.28%。实现经营活动产生的现金流
量净额 73,464.39 万元，同比下降 25.82%。报告期末，公司总资产 2,457,310.02 万元，
较期初下降 1.80%；归属于上市公司股东的净资产 1,520,142.14 万元，较期初下降4.85%；加权平均净资产收益率为 1.59%。
报告期末，公司按照《企业会计准则》及《深圳证券交易所股票上市规则》的相关要求对 2024 年度存在减值迹象的资产以及对所有投资形成的商誉进行系统性减值测试，并聘请独立的专业评估机构针对特定公司进行评估，绝大部分企业，特别是几个大型企业经营状况良好，无计提减值的风险。基于公司的审慎评估，商誉和其他特定资产共发生减值损失合计 25,128.08 万元，其对归属于上市公司股东的净利润的影响为 21,666.94 万元。主要包括：收购苏州博思美形成的商誉净额为 8,910.17 万元，计提减值准备金额
5,928.22 万元，收购乐普装备形成的商誉为 934.28 万元，计提减值准备金额 366.56 万元；
公司的应急产品存货经过审慎评估，计提减值准备 13,575.09 万元；公司自研的新冠POCT 无形资产计提减值准备 1,578.97 万元；公司购入的艾塞那肽及奈西立肽药品的相关技术中止研发，全额计提减值准备共 3,679.24 万元。
若剔除上述计提商誉和其他特定资产的减值的影响，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 43,809.98 万元，较上年同期同口径下降 64.94%。
在创新方面，公司秉持创新驱动发展，报告期内在以下各领域，尤其是植介入医疗器械、创新药和人工智能医疗应用领域，取得了显著成效。
植介入医疗器械领域：2024 年初截至报告披露日，公司新获批的心血管植介入领域
产品包括：冠脉血管内冲击波导管/设备、冠脉乳突球囊、射频房间隔穿刺针/设备、生物可降解房间隔缺损封堵器、经导管植入式主动脉瓣膜、锚定球囊、外周血管内冲击波导管/设备、外周切割球囊、药物涂层外周球囊、冠脉棘突球囊、静脉腔内射频闭合导管/设备等，上述产品的商业化进一步丰富了公司心血管植介入产品组合。
植介入医疗器械研发管线核心产品商业化时间预估
2025 2026 2027
冠脉 ☆血管内超声
植介入
☆经心尖二尖瓣夹修复系统(夹子) 生物可降解 PDA 封堵器 经心尖二尖瓣修复系统（腱索）
氧化膜卵圆孔未闭 PFO 封堵器 经股二尖瓣夹修复系统
结构性 生物可降解左心耳 LAA 封堵器 腹主动脉瘤交联加固系统
心脏病 ☆经导管主动脉瓣系統
（反流适应症 TAVR） 可降解血管塞
生物可降解主动脉封堵器
外周 膝下 PTA 药物球囊 快速血栓抽吸导管 ☆血管内扩张给药系统
植介入 外周水凝胶弹簧圈 外周斑块旋切
CRM Qinming8632 全自动起搏器 ☆房颤冷冻球囊系统/导管（CBA） ☆房颤电场消融导管/设备（PFA）
电生理 兼容核磁共振心脏起搏器
☆植入式心脏收缩力调节器 经导管左心室辅助装置（LVAD）
心衰 （CCM）
管理 ☆植入式心脏再同步治疗起搏器
（CRT）
神经 植入式脑深部神经刺激器（DBS） 植入式迷走神经刺激器（VNS） 植入式脊髓神经刺激器（SCS）
调控 植入式骶神经刺激器（SNM）
创新药领域：公司控股的创新药公司上海民为生物聚焦心血管、内分泌、代谢疾病及其并发症领域，拥有 GPCR 激动剂筛选平台 LAGMA、RAF™超长效分子开发平台和Dual-siRNA 开发平台，可筛选 GLP-1/GIP 等多靶点创新药、半衰期更长临床用药剂量更低的大分子抗体、给药间隔半年甚至更长周期的小分子 RNA 创新药。截至报告披露日，该公司自主研发的 GLP-1/GCGR/GIP-Fc 融合蛋白候选药物 MWN101 注射液已完成肥胖和 II 型糖尿病的二期临床试验，该产品是国内第一家进入临床二期的 GLP-1/GCGR/GIP-
Fc 三靶点 GLP-1 类产品。候选药物 MWN105 注射液、MWN109 注射液临床试验申请获
得国家药品监督管理局批准，目前处于一期临床试验阶段，候选药物 MWN109 片已向
CDE 提交临床试验申请并获得受理，候选药物 MWN105 注射液和 MWN109 注射液获得
美国 FDA 临床试验批文。
创新药研发管线核心产品研发进度
项目 靶点 类型 适应症 剂型 临床前 临床
一期 二期
MWN101 GLP-1/GIP/ GCG Fc 融合蛋白 II 型糖尿病、肥胖 注射液 √ √ √
MWN105 GLP-1/GIP/ FGF21 Fc 融合蛋白 II 型糖尿病、肥胖、MASH 注射液 √ √
脂肪酸链修饰多肽 II 型糖尿病、肥胖、MASH 注射液 √ √
MWN109 GLP-1/GIP/GCG 片剂
√ IND
人工智能医疗应用领域：公司人工智能研究院依据人工智能算法开发的新一代植入式
CGM 产品 NeoGLU COMFORT®已经提交注册申请，基于大数据人工智能的 GluRing®无
创连续血糖仪已经申报注册。
在消费医疗方面，公司持续推进眼科、皮肤科产品研发工作。截至报告披露日，公司 在研品种聚乳酸真皮注射填充剂、注射用交联透明质酸钠凝胶、注射用透明质酸钠溶液、
注射用透明质酸钠复合溶液进入申报注册阶段，含聚左旋乳酸的交联透明质酸钠凝胶处于
临床试验阶段。
消费医疗研发管线核心产品研发进度
类型 名称 阶段 预期获证时间
角膜塑形镜（兴泰)
