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华森制药:2025年半年度报告

公告日期:2025-08-22

重庆华森制药股份有限公司

    2025 年半年度报告

      二零二五年八月


                第一节 重要提示、目录和释义

  公司董事会、董事及高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

  公司负责人游洪涛、主管会计工作负责人游洪涛及会计机构负责人(会计主管人员)彭晓燕声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
  所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

  公司 2025 年半年度报告涉及的未来计划等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,请投资者注意投资风险。风险因素详见本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”相关内容。

  公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:拟以 2025 年 6 月 30 日
登记的总股本 417,596,314 股为基数,向全体股东每 10 股派发现金红利
0.35 元(含税),送红股 0 股(含税),不以公积金转增股本。


                      目  录


第一节 重要提示、目录和释义......2
第二节 公司简介和主要财务指标......8
第三节 管理层讨论与分析......11
第四节 公司治理、环境和社会......32
第五节 重要事项......35
第六节 股份变动及股东情况......40
第七节 债券相关情况......45
第八节 财务报告......46
第九节 其他报送数据......191

                      备查文件目录

一、载有公司董事长游洪涛先生签名的公司《2025 年半年度报告》文本原件;
二、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的会计报表;
三、报告期内在符合中国证监会规定条件的信息披露媒体上公开披露过的所有公司文件正本。


                          释义

                  释义项                        指                        释义内容

华森制药、本公司、公司、上市公司                  指    重庆华森制药股份有限公司

成都地建                                          指    成都地方建筑机械化工程有限公司,公司控股股东

华森医药                                          指    重庆华森医药有限公司,为公司子公司

华森生物                                          指    重庆华森生物技术有限责任公司,为公司子公司

                                                          重庆华森大药房零售连锁有限公司,为华森医药子

华森大药房                                        指    公司。因公司经营管理需要,目前华森大药房正在

                                                          注销的过程中,华森大药方的零售业务公司将另行

                                                          安排由公司全资控制的单体药房承接。

Pharscin US、美国华森、美国子公司                  指    Pharscin US Inc.(中文名:华森制药(美国)有

                                                          限公司),为公司在美国纽约州设立的子公司

                                                          重庆华森英诺生物科技有限公司,是华森制药以创

华森英诺                                          指    新药研发项目相关知识产权出资设立的子公司,全

                                                          面承接公司肿瘤类创新药研发工作。

                                                          成都奥睿药业有限公司,为公司与四川大学生物治

                                                          疗国家重点实验室教授、“长江学者奖励计划”特

成都奥睿、奥睿药业                                指    聘教授杨胜勇(创始人)共同出资设立的创新药研发

                                                          合资公司,现公司及华森英诺合计持股 66%,为公司
                                                          合并报表主体

                                                          公司研发、生产及销售的五种重点中成药品种,即

五大重点中成药、五朵金花                          指    甘桔冰梅片、痛泻宁颗粒、都梁软胶囊、六味安神

                                                          胶囊和八味芪龙颗粒,均为国家医保目录品种

中国证监会、证监会                                指    中国证券监督管理委员会

《公司法》                                        指    《中华人民共和国公司法》

《证券法》                                        指    《中华人民共和国证券法》

《公司章程》                                      指    现行有效的《重庆华森制药股份有限公司章程》

可转债                                            指    公司于 2019 年 6 月 24 日公开发行的总额 3 亿元的

                                                          可转换为公司股票的债券

FDA                                                指    Food and Drug Administration,即:美国食品和

                                                          药物管理局

募投项目                                          指    第五期新建 GMP 生产基地项目,为公司首次公开发

                                                          行股份和公开发行可转换公司债券的募投项目

MES 系统                                          指    Manufacturing Execution System,即:制造企业

                                                          生产过程执行系统

处方药                                            指    凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可以调

                                                          配、购买和使用的药品

                                                          中成药是中医药理论指导下,以中药材为原料,按

                                                          照规定的处方、生产工艺和质量标准生产的制剂;

中成药                                            指    具有便于携带、应用方便、适宜工业生产等特点。

                                                          药品的上市与生产须获得国家药品监督管理局药品

                                                          审评中心的批准。

                                                          仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给

                                                          药途径和治疗作用的药品;须按新版《药品注册管

仿制药、化学仿制药                                指    理办法》研发注册;或要求进行质量和疗效的一致

                                                          性评价,要求对已经批准上市的仿制药品,在质量

                                                          和疗效上与原研药一致,在临床上与原研药可以相

                                                          互替代。

                                                          为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特

特殊医学用途配方食品、特医食品                    指    定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要,专门

                                                          加工配制而成的配方食品。该类产品必须在医生或

                                                          临床营养师指导下,单独食用或与其他食品配合食


                  释义项                        指                        释义内容

                                                          用,且该类产品的上市须经国家市场监督管理总局

                                                          批准。

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