证券代码：002880 证券简称：卫光生物 公告编号：2017-001
深圳市卫光生物制品股份有限公司
上市首日风险提示公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
经深圳证券交易所《关于深圳市卫光生物制品股份有限公司人民币普通股股票上市的通知》(深证上[2017]370号)同意，深圳市卫光生物制品股份有限公司(以下简称“公司”或“本公司”)首次公开发行的人民币普通股股票在深圳证券交易所上市，证券简称为“卫光生物”，证券代码为“002880”。本公司首次公开发行的2,700万股人民币普通股股票自2017年6月16日起在深圳证券交易所上市交易。
本公司提醒投资者：投资者应充分了解股票市场风险及本公司披露的风险因素，在新股上市初期切忌盲目跟风“炒新”，应当审慎决策、理性投资。
现将有关事项提示如下：
一、公司近期经营情况正常，内外部经营环境未发生重大变化，目前不存在未披露重大事项。
二、经查询，公司、控股股东和实际控制人不存在应披露而未披露的重大事项，公司近期不存在应披露而未披露的重大对外投资、资产收购、出售计划或其他筹划阶段的重大事项。公司募集资金投资项目按招股说明书披露的计划实施，未发生重大变化。
三、本公司聘请瑞华会计师事务所(特殊普通合伙)对2014年度、2015年度、
2016年度财务报表及附注进行了审计，出具了标准无保留意见的《审计报告》(瑞
华审字[2017]48230001号)根据上述报告，公司报告期内主要财务数据如下：
（一）合并资产负债表主要数据
单位：万元
项目 2016.12.31 2015.12.31 2014.12.31
资产总额 90,987.95 85,596.53 76,959.20
负债总额 40,343.78 46,225.05 46,073.12
所有者权益合计 50,644.17 39,371.47 30,886.08
归属于母公司所有者权益 50,644.17 39,371.47 30,886.08
（二）合并利润表主要数据
单位：万元
项目 2016年度 2015年度 2014年度
营业收入 56,613.66 50,094.43 45,277.33
营业利润 16,855.72 13,908.99 11,110.98
利润总额 17,947.69 14,564.53 11,784.70
净利润 15,322.70 12,485.51 10,054.15
归属于母公司股东的净利润 15,322.70 12,485.51 10,054.15
扣非后归属于母公司股东的净利润 14,394.67 11,931.72 9,481.05
（三）合并现金流量表主要数据
单位：万元
项目 2016年度 2015年度 2014年度
经营活动产生的现金流量净额 12,640.57 15,008.99 13,416.59
投资活动产生的现金流量净额 -5,530.32 -8,193.01 -3,118.79
筹资活动产生的现金流量净额 -11,042.21 -8,046.67 -5,982.13
现金及现金等价物净增额 -3,931.96 -1,230.68 4,315.67
（四）主要财务指标
以下财务指标除特别注明外，均为合并报表口径。
财务指标 2016.12.31 2015.12.31 2014.12.31
流动比率 1.61 1.30 1.01
速动比率 0.28 0.41 0.33
资产负债率（母公司） 43.39% 53.44% 59.05%
无形资产（土地使用权除外） 0.31% 0.46% -
占净资产的比例
归属于母公司股东的 6.25 4.86 3.81
每股净资产（元）
财务指标 2016年度 2015年度 2014年度
应收账款周转率（次） 212.52 225.33 249.99
存货周转率（次） 0.93 1.03 1.06
利息保障倍数 11.34 7.02 5.80
息税折旧摊销前利润（万元） 20,068.27 17,372.93 14,654.65
基本每股收益（元） 1.89 1.54 1.24
扣除非经常损益后加权平均净资 32.22% 34.31% 35.59%
产收益率
每股经营活动现金流量（元） 1.56 1.85 1.66
每股净现金流量（元） -0.49 -0.15 0.53
四、2017年第一季度经营情况和财务状况的简要说明
财务报告审计截止日后至本公告披露日，公司所处行业未发生重大不利变化，公司正常经营，经营模式未发生重大变化，董事、监事、高级管理人员、核心业务人员保持稳定，亦未发生其他可能影响投资者判断的重大事项。
公司截止至2017年3月31日的财务状况、2017年1-3月的经营成果以及
现金流量情况，已经请瑞华会计师事务所（特殊普通合伙）审阅并出具了瑞华阅字【2017】48230001号《审阅报告》。截至2017年3月31日及2017年1-3月的主要经营状况如下：
公司资产总额为99,636.40万元，负债总额为53,624.03万元，归属于母公
司股东的所有者权益为46,012.37万元；2017年1-3月实现营业收入为
14,849.16万元，较2016年1-3月增长7.78%；2017年1-3月归属于母公司股
东的净利润为3,468.20万元，较2016年1-3月增长1.80%；2017年1-3月扣除
非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为3,341.68万元，较2016年1-3
月增长1.71%。
公司预计2017年1-6月营业收入将在2.70亿元-3.10亿元，较2016年1-6
月增长-5.80%-8.15%；预计归属于母公司所有者的净利润为6,800万元-8,000
万元，较2016年1-6月增长-9.32%-6.68%；预计扣除非经常性损益后归属于母
公司所有者的净利润为6,500万元-7,700万元，较2016年1-6月增长
-7.36%-9.74%。（上述数据未经审计，但已经公司会计师审阅。）
五、本公司特别提醒投资者注意以下风险因素：
（一）法律法规政策限制血液制品生产销售的潜在风险
血液制品是以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。基于血液制品主要原料的生物属性，理论上仍存在基于现有的科学技术水平，未能识别并去除某些已知或未知病原体的可能性。
如果未来发现人血浆中含有目前未知的病原体或者其他可能引发血源性传染病的危险因子，依靠现有科技水平无法筛查、去除或灭活，将可能导致国家政策或法律禁止或限制血液制品的生产和销售，本公司将有不能继续进行血液制品业务生产经营的风险。
（二）产品安全性导致的潜在风险
本公司虽然在血浆采集和生产过程中，采用先进的技术设备和管理体系，按照相关规定要求，对原料血浆进行检测，在生产工艺方面也采取了筛查相关病原体、去除和灭活病毒的措施，但理论上仍存在传播某些已知或未知病原体的潜在风险。
如果公司生产的产品在临床应用过程中出现血源性疾病传播等重大医疗事故，若被监管部门认定本公司负有责任，将可能存在导致公司承担产品召回、停业整顿甚至吊销经营许可的行政法律责任，以及承担民事赔偿等民事法律责任的潜在风险。
（三）合规风险和合规成本增加的风险
血液制品行业从原料血浆采集到血液制品生产销售各个环节均受到严格的监管，监管政策包括：单采血浆站设立审批和单采血浆站管理制度、原料血浆检疫期制度、药品质量受权人制度、产品批签发制度等。目前本公司严格遵照相关法律、法规
